重症肌无力和吉兰-巴雷综合征的区别在于肌肉无力、神经传导速度、病程特征、治疗响应和免疫调节异常。
1.肌肉无力
重症肌无力的肌肉无力症状通常表现为晨轻暮重、活动后加重、休息后缓解；吉兰-巴雷综合征则为四肢对称性弛缓性瘫痪，伴有肢体远端为主的麻木、刺痛感。
2.神经传导速度
通过神经传导测试可以区分两者。重症肌无力患者的神经传导速度可能正常或轻微减慢，而吉兰-巴雷综合征患者则会出现广泛的传导阻滞。
3.病程特征
重症肌无力的病程通常具有波动性和复发性，而吉兰-巴雷综合征则以急性发作、迅速进展、恢复较快为特点。
4.治疗响应
重症肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂如新斯的明有明确的临床效果，而吉兰-巴雷综合征患者对皮质类固醇和静脉注射免疫球蛋白等治疗反应较好。
5.免疫调节异常
重症肌无力与自身免疫系统的异常有关，而吉兰-巴雷综合征是由于机体对周围神经的免疫攻击导致。
重症肌无力和吉兰-巴雷综合征均为神经系统疾病，需密切监测病情变化并及时就医。
