肌无力综合征与重症肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉疲劳、病程进展、对新斯的明反应以及免疫学特征。

1.肌肉无力

肌无力综合征主要表现为持续性、进行性的肌肉无力，症状可能因活动而加重；重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视等，通常在休息后会有所改善。

2.肌肉疲劳

肌无力综合征患者的肌肉容易疲劳，在持续运动后会出现症状加剧的情况；重症肌无力患者在重复动作后，肌肉也会感到疲乏，但这种疲劳感会在休息后缓解。

3.病程进展

肌无力综合征是一种慢性疾病，其病情可能会逐渐恶化；而重症肌无力的病情通常有波动性，有时会经历急性发作和缓解期。

4.对新斯的明反应

肌无力综合征患者在接受新斯的明治疗时，症状不会有明显改善；重症肌无力患者则可能出现短暂的肌肉力量增强。

5.免疫学特征

肌无力综合征患者的血清中没有乙酰胆碱受体抗体；重症肌无力患者的血清中存在乙酰胆碱受体抗体。

肌无力综合征和重症肌无力是两种不同的疾病，前者属于神经源性疾病，后者为自身免疫性疾病，因此在诊断和治疗方面需加以区分。建议定期监测症状变化并遵循医嘱进行适当的药物管理。