心肌致密化不全是遗传性疾病，因为与基因突变有关，所以具有一定的家族聚集性和遗传倾向。
心肌致密化不全是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因参与调控心肌细胞分化和成熟过程。
当某些关键基因的功能缺失或异常时，会导致心肌细胞在出生后未能充分发育和致密化，从而引发上述临床症状。因此，该疾病存在一定的家族聚集性和遗传倾向。若家族中有患者，则后代患病风险会相应增加。
心肌致密化不全还可能与其他因素如感染、中毒等继发性原因有关。这些因素可能导致心肌组织结构发生改变，进而影响其正常的生理功能。
针对心肌致密化不全的诊断需结合临床表现和影像学检查结果综合评估。建议定期监测心脏健康状况，避免过度劳累，保持良好的生活习惯以减少潜在风险。
