先天性巨结肠的发病时间因人而异，通常在新生儿期至婴儿期之间出现，具体时间取决于个体差异以及是否接受过新生儿重症监护室的治疗。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，典型症状是肠管狭窄或梗阻，导致大便通过困难，进而引起巨结肠。先天性巨结肠的发病时间差异较大，从出生后几小时到
数天不等。对于新生儿而言，由于出生后开始进食，肠道功能逐渐建立，巨结肠的症状可能在出生后几小时内出现。对于有家族史的患者，由于遗传因素的影响，巨结肠的症状可能在出生后数天内出现。先天性巨结肠的发病时间还可能受到新生儿出生时的体重、胎盘位置等因素的影响。体重低的新生儿可能因为肠道功能不成熟而较早出现巨结肠症状，胎盘位置异常可能影响胎儿肠道的血液供应，进而影响巨结肠的发病时间。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，需要及时诊断和治疗。新生儿出生后，应密切观察排便情况，定期进行新生儿疾病筛查，以便早期发现和治疗巨结肠。
