近视眼的遗传可能与遗传学说、环境因素、发育异常、过度用眼、先天性遗传病等有关，因此，近视眼的遗传机制较为复杂。
若近视度数较高或有家族史，建议定期进行眼科检查，以便早期发现并干预。
1.遗传学说
近视眼具有一定的家族聚集性，可能涉及多个基因突变累积导致的视力调节障碍。对于由遗传学说引起的近视，可以考虑进行基因检测以评估风险并指导预防策略。
2.环境因素
长时间暴露于不良照明条件、阅读姿势不正确等不利环境因素可能导致眼部肌肉疲劳和调节功能下降，进而促进近视发展。改善阅读环境是减少近视风险的重要手段，可通过调整照明亮度和采用正确的阅读姿势来实现。
3.发育异常
婴幼儿期眼球处于生长发育阶段，若存在先天性弱视或斜视等问题未及时矫正，可能会导致双眼视觉功能不平衡，进一步影响眼球正常发育轨迹。针对此类原因造成的近视，应尽早通过配戴眼镜或手术矫正等方式干预，以免加重病情。
4.过度用眼
过度用眼会导致眼睛调节紧张或痉挛状态，长期如此会引起睫状肌持续收缩，晶状体厚度增加，从而形成假性近视。建议定期休息，适当眺望远方，放松眼部肌肉，必要时可遵医嘱使用散瞳药物如阿托品眼药水等缓解症状。
5.先天性遗传病
某些先天性疾病如马方综合征、糖尿病等也可能伴随近视，这些疾病的遗传模式复杂多样，通常涉及多个基因参与。对于这类原因所致近视，在治疗原发疾病的同时，需关注并监测视力变化，必要时可采取屈光矫正措施如角膜塑形镜等。
近视患者应注意保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免过度用眼。建议定期进行眼科检查，包括验光、裂隙灯检查以及眼底检查，以便早期发现并控制近视的发展。
