黏多糖贮积症的早期症状包括身高落后、关节僵硬、皮肤粗糙、智力低下以及呼吸困难，这些症状可能伴随其他并发症，建议及时就医以获得专业治疗。
1.身高落后
黏多糖贮积症是由于溶酶体酶缺陷导致的遗传性代谢障碍性疾病，影响多种生物活性分子的降解和代谢。其中，Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅵ型等类型都可能会影响生长激素的分泌和利用，从而导致身高发育迟缓。身高落后通常表现在儿童期，身高明显低于同龄人水平。
2.关节僵硬
关节僵硬主要是由软骨细胞过度增生、软骨基质异常沉积所引起的，患者会出现关节活动受限的情况。
此症状常见于手部、腕部以及膝关节处，可伴随晨起时出现短暂的关节不灵活现象。
3.皮肤粗糙
皮肤粗糙可能是由于角质层过厚或者皮脂腺功能减退所致，而上述疾病中如Ⅲ型、Ⅳ型等会导致角质层增厚，进而使皮肤表面变得粗糙。这种症状主要集中在面部、手掌和脚底，可能伴有干燥、脱屑等症状。
4.智力低下
智力低下是由基因突变导致的神经系统发育异常，影响大脑的功能发挥，包括认知、语言和运动能力等方面。智力低下的症状可以从轻度的学习障碍到严重的全面发育迟缓，涉及日常生活自理能力和社交技能。
5.呼吸困难
当患者存在黏多糖贮积症时，其气道内会存在较多的黏液样物质，这些物质可能会堵塞患者的气道，从而引发呼吸困难的症状。此类患者常表现为持续性的胸闷、喘息、呼吸急促等不适症状。
针对黏多糖贮积症，可以进行血液生化检测、尿液分析、酶活性测定等实验室检查，必要时还可遵医嘱进行基因检测。对于确诊的患者，可遵照医生的意见进行药物治疗，如N-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶可用于改善I型、II型、VII型患者的症状；此外，还可以通过肝脏移植来缓解病情。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期监测生长发育指标并接受专业医疗评估。
