食管闭锁的分型包括A型、B型和C型。
食管闭锁是胚胎期发育异常导致的消化道畸形，与胚胎时期前肠发育障碍有关。当胚胎时期的前肠发生发育障碍时，会导致食管上端出现不同程度的闭锁，进而形成不同类型的食管闭锁。典型表现为新生儿出生后立即出现吞咽困难、呕吐等症状，严重者可伴随呼吸困
难甚至窒息。由于食物无法通过正常的食管通道进入胃部，导致患者出现吞咽困难、呕吐等症状；若伴有呼吸道并发症，则会出现呼吸困难、咳嗽等现象。
常规实验室检查可能显示脱水和电解质失衡。影像学检查如X线平片、钡餐造影或超声波扫描可用于评估食管结构。此外，还可进行气管镜检查以直接观察食管情况。治疗通常采用手术矫正，例如H型食管闭锁的患儿可在医生指导下采取胸腔镜下微创手术，而其他类型的食管闭锁则需开胸手术。术后需要密切监测患儿的生命体征以及恢复情况，避免感染和其他并发状况的发生。
家长应确保患儿摄取营养丰富的饮食，遵循医嘱调整喂养方式，同时关注可能出现的并发症并及时处理。
