天生贫血可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等疾病因素引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分，铁含量不足会导致红细胞无法正常工作，从而引起贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等可以补充体内的铁元素，改善贫血的症状。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血主要是由维生素B12和叶酸缺乏所引起的，这些物质对于红细胞的生长和成熟至关重要。缺乏这些营养素会影响DNA合成，进而影响红细胞的发育和成熟，导致贫血的发生。可通过口服叶酸片、维生素B12片进行补充，以纠正贫血状态。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种因素导致骨髓造血功能衰竭的一组综合征，其发病机制复杂，可能涉及遗传、感染、药物毒性等多种因素。骨髓造血干细胞受损或数量减少，无法有效产生足够的血细胞，导致贫血发生。环孢素软胶囊、甲泼尼龙注射液等免疫抑制剂可用于治疗再生障碍性贫血，通过调节机体免疫反应来恢复造血功能。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由于基因突变导致红细胞结构异常或寿命缩短，容易被破坏而提前溶解掉，从而引起贫血的一种疾病。由于遗传缺陷导致红细胞表面抗原发生变化，使其更容易受到破坏。脾脏切除术是一种常见的治疗方法，适用于遗传性溶血性贫血患者，旨在去除破坏红细胞的主要场所之一脾脏，减轻贫血症状。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或几种珠蛋白基因突变导致的遗传性血液病。由于珠蛋白肽链合成速率降低，形成不稳定血红蛋白分子，使红细胞变形性下降，寿命缩短，易于破裂，最终导致溶血性贫血。输血是地中海贫血患者常用的治疗手段，可暂时缓解病情，但不能治愈疾病。
针对先天性贫血的情况，建议定期监测血常规、血生化以及铁代谢指标，以便及时发现并处理潜在的问题。必要时，还可以遵医嘱服用促红细胞生成素进行治疗。
