腓骨肌萎缩症的寿命因人而异，通常取决于病情进展速度、是否伴有并发症以及患者整体健康状况。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变，由于染色体显性遗传导致运动神经元退化。该疾病可引起肌肉无力、萎缩，进而影响生命预期。患者可能经历下肢麻木、刺痛感、肌肉无力等症状，随着病情发展，
这些症状可能会向上蔓延至躯干和上肢，甚至可能导致呼吸困难。
为了确诊腓骨肌萎缩症，医生可能会建议进行电生理测试如神经传导研究、肌肉活检等。此外，基因检测也可用于诊断某些类型的腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症目前没有治愈方法，但物理疗法、矫形鞋具或手术可以缓解症状并提高生活质量。对于特定类型，如SMA，则有特异性药物如利司扑兰片可用于改善预后。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以支持神经系统功能，延缓病情进展。定期复查和评估是必要的，以便监测病情变化并调整治疗策略。
