先天性巨结肠通过及时、适当的治疗通常可以得到良好控制。
先天性巨结肠是由于胚胎发育过程中部分肠段神经节细胞缺如所致，导致这部分肠段无法自主收缩，进而形成巨结肠。经过治疗性手术切除无神经节细胞的肠段，并配合营养支持及对症处理，可有效改善症状，预防并发症的发生。虽然该病需要终身管理，但早期诊断和干预有助于减少长期影响。
先天性巨结肠可能伴随肠道感染或电解质紊乱等并发症，这些都可能导致治疗难度增加，需密切监测病情变化。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，早发现、早诊断、早治疗至关重要，以免延误病情，造成严重后果。
