全血细胞减少症的严重性与治疗反应有关，部分患者可能有较好的预后。
全血细胞减少症的严重程度取决于其起因及进展速度，通常取决于是否为原发性还是继发性因素所致。对于原发性因素，如再生障碍性贫血，病情相对稳定，可通过免疫抑制治疗得到缓解；而对于急性白血病引起者，病情发展迅速且难以控制，生存期较短。因此，患者的存活时间差异较大。
如果患者存在骨髓增生异常综合征、巨球蛋白血症等疾病时，可能会出现全血细胞减少的现象，此时是比较严重的。
这些疾病的病因不同，但都可能导致造血干细胞功能受损或血液中某种蛋白质水平升高而影响正常造血功能。例如骨髓增生异常综合征是由于遗传或获得性基因突变导致造血干细胞分化异常所致，而巨球蛋白血症则是因为淋巴浆细胞恶性增殖产生大量单克隆IgM抗体，进而压迫正常造血组织。
针对全血细胞减少症的治疗需个体化制定方案，并密切监测病情变化以及可能出现的并发症。患者应保持良好的营养状态，避免感染风险，并定期复查以评估治疗效果和调整方案。
