色弱是一种性染色体连锁隐性遗传病。
色弱是由基因突变导致的遗传性疾病，与性染色体上的色素视觉基因异常有关。这些基因编码参与感知红色、绿色等特定波长光的感受器蛋白，突变使感受器功能部分或完全丧失，引起辨别颜色困难。色觉缺陷可能导致无法准确区分某些颜色，特别是在低光条件下。典型症状包括难以区分红绿两种基本颜色，在日常生活中可能影响驾驶、阅读印刷字体或执行需要良好色觉的职业。
常用的诊断色弱的方法包括假彩色试验、Ishihara色盲本测试以及计算机辅助色彩识别评估。医生会将一个特制的色盲镜片放在患者眼前，以观察其对不同颜色的反应是否异常。目前没有针对色弱的治疗方法，但可以通过配戴有色眼镜来改善识别某些颜色的能力。此外，一些训练程序如色觉训练软件也可帮助提高色觉辨别能力。
建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以便早期发现并干预色觉问题。必要时可咨询职业顾问，选择适合个体的职业，避免因色觉差异带来的工作困扰。
