左心室致密化不全心肌病患者的预期寿命因人而异，通常取决于心脏功能状态和治疗管理情况。

左心室致密化不全心肌病是一种罕见的遗传性心脏疾病，其特征为左心室心肌组织未能发育成致密的心肌，导致心室收缩功能受损。如果患者心脏功能状态好，且没有并发症，及时发现并接受规范治疗，如应用美

托洛尔、地高辛等药物控制心力衰竭，患者的预期寿命可能相对较长。如果患者存在心力衰竭、心律失常等并发症，或者未接受规范治疗，如心力衰竭患者未使用利尿剂、ACE抑制剂等药物治疗，会导致心功能进一步恶化，缩短患者的预期寿命。

患者应定期进行心脏功能监测，及时发现并处理可能的并发症，以改善预后。