无创DNA主要针对特定数目的染色体异常，对于耳聋基因的检测并不专门针对。

无创DNA通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来评估某些常见的染色体异常，如21-三体综合征。而耳聋通常由特定的基因突变导致，其检测需要专门针对相关基因的方法，如耳聋基因芯片测试。因此，无创DNA不能有效地检测耳聋基因。

若想明确是否存在耳聋风险，建议进行耳聋基因芯片测试或遗传咨询。

在考虑进行无创DNA或其他遗传学检测时，应确保选择合适的检测项目以满足具体需求，并在专业医生指导下进行决策。