儿童先天性直肠肛管畸形通常可以通过手术矫正，一般不影响寿命。
该疾病主要是由于胚胎发育过程中消化道末端未形成正常的肛门通道所致，属于一种先天性的消化道畸形。经过手术矫正后，可以使肠道恢复正常解剖位置，促进排泄功能恢复，从而达到治愈的目的。当患者没有出现严重的并发症时，其预
后较好，不会影响到患者的寿命。
如果患儿存在重度巨结肠或合并有严重的心肺功能不全，则可能需要更复杂的治疗方案，并且会影响预期寿命。
在诊断儿童先天性直肠肛管畸形后，应尽快由专业医生评估病情严重程度和手术指征，以确保及时、适当的干预。
