单基因遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁显性遗传、X-连锁隐性遗传等类型。
单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病，涉及多种类型的遗传方式。
例如常染色体显性遗传病是由于致病基因位于常染色体上且只要有一个拷贝异常即可发病；常染色体隐性遗传病则需要两个异常拷贝才会表现出病症。不同类型的单基因遗传病具有各自独特的临床表现。如常染色体显性遗传病可能表现为多囊肾、马方综合征等，常染色体隐性遗传病可导致先天性耳聋、苯丙酮尿症等。
针对特定的单基因遗传病，可以进行基因检测以确定是否存在相关基因的突变。此外，医生还可能会推荐进行超声波检查、MRI扫描等影像学检查来评估某些疾病的特征性表现。针对不同的单基因遗传病，治疗方法也各不相同。例如，对于常染色体显性遗传病中的肌萎缩侧索硬化，主要通过物理疗法和呼吸功能锻炼来缓解症状；而常染色体隐性遗传病中的脊髓小脑共济失调，则可通过平衡训练和物理康复来改善生活质量。
预防是比较好的治疗，建议定期进行家族史调查和基因咨询，以便早期发现并采取适当的干预措施。同时，均衡饮食、适量运动以及避免近亲结婚也有助于降低某些单基因遗传病的风险。
