主肺动脉窗是指先天性心脏结构异常，即在胚胎发育过程中，部分未闭合的大血管窦道，导致主肺动脉之间存在异常通道。
主肺动脉窗是由于原始心血管管腔未能完全闭合，在出生时遗留下的缺陷。这会导致左心室与右心室之间的血液分流，增加心脏负荷。患者可能经历呼吸困难、疲劳、体重减轻等症状。
常规的心脏超声可以显示主肺动脉窗的存在。此外，医生可能会建议进行胸部X光、CT扫描或MRI以评估心脏大小和位置。治疗通常需要手术修复，如经皮封堵术或开胸手术。对于复杂病例，可能需分阶段实施。
患者应定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，确保充足的休息时间，有助于减少症状发生。
