特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织结构异常和纤维化。
特发性肺间质纤维化是由未知原因引起的肺泡壁及其周围组织炎症、坏死和修复不完全所导致的疾病。这些异常的修复过程可能导致肺组织过度增生形成纤维化斑块，从而影响肺功能。特发性肺间质纤维化的典型症状包
括呼吸困难、咳嗽、咳痰等。随着病情进展，患者可能出现夜间阵发性呼吸困难、口唇紫绀等症状。
诊断特发性肺间质纤维化通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析。其中，胸部高分辨率CT扫描可以显示肺部细微结构的变化，而肺功能测试则可评估肺活量下降的程度。特发性肺间质纤维化的治疗主要是针对缓解症状和延缓病情进展。常用药物有抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等，以及支气管扩张剂如沙丁胺醇、异丙托溴铵等。
患者应避免吸烟，减少吸入有害颗粒物，保持良好的室内通风。定期复查肺功能，及时发现并处理并发症，有助于改善预后。
