地中海贫血小孩的健康率取决于其基因型和是否接受规范治疗，部分患儿可能需要定期输血和铁螯合治疗。

地中海贫血是由遗传性溶血性贫血引起的，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起溶血性贫血。未成熟的血红素不能与氧充分结合，因此无法有效地携带氧气到身体各处，导致缺氧。

患者可能出现乏力、头晕、食欲不振等症状，重症可有生长发育迟缓、肝脾肿大等现象。如果病情进展至慢性溶血性贫血阶段，则可能会出现黄疸、尿色加深、巩膜黄染等症状。

可以通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等实验室检查来诊断地中海贫血。此外，医生还可能会建议进行超声心动图以评估心脏功能。地中海贫血的治疗通常包括定期输血和铁螯合剂的应用，如去铁胺注射液、地拉罗司分散片等药物可以有效控制病情发展。

家长应关注孩子的营养均衡，避免高铁饮食，以免加重铁负荷。同时，定期带孩子进行体检，监测血液指标，早期发现并处理并发症，有助于改善预后。