先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘是指新生儿出生时肛门处的肛门膜没有破裂,导致直肠末端与尿道相通。
先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘是由于胚胎发育过程中消化管下端未能形成正常的肛门通道所致。直肠与尿道之间的异常沟通使得两者之间存在交通,排泄物可经由尿道排出体外。患者可能表现为腹胀、呕吐、无法排便和排气以及尿液颜色改变等症状。这是因为肠道内压力增加,导致肠内容物回流至膀胱引起。
诊断通常需要进行超声波检查以评估腹部情况,必要时还可能会安排X线平片检查以查看是否存在梗阻迹象。治疗通常包括手术矫正,如会阴肛门成形术等。
术后需密切监测伤口愈合情况及是否有感染发生。