运动神经病是一组由遗传因素导致的运动神经系统功能障碍的疾病。

运动神经病是由特定基因突变引起的神经系统功能异常。由于遗传性基因缺陷影响神经元结构或功能，导致运动神经传递受损，进而引发一系列临床表现。运动神经病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。这些症状可能伴

随有震颤、痉挛、共济失调等运动障碍。

为了确诊运动神经病，医生可能会建议进行肌电图、神经传导速度测试、头颅MRI或CT扫描以及血液生化检查。运动神经病的治疗取决于其具体类型，通常采用物理疗法、职业疗法和药物治疗相结合的方法。常用药物包括利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等神经营养类药物，以及辅酶Q10片、维生素B12片等维生素类药物。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，以减少症状发作的风险。