无脑儿是脊柱裂的一种严重类型，两者存在病理关联，通常由神经管缺陷引起。
无脑儿与脊柱裂都源于胚胎发育过程中神经管闭合不全。无脑儿是因为颅骨未完全封闭，导致大脑暴露于外部环境；脊柱裂则涉及椎管未能完全闭合，可能导致脊髓膨出。由于二者的解剖结构相互关联，因此常常同时发生。无脑儿可能表现为头部异常增大、头皮水肿、皮肤菲薄等症状；脊柱裂则可能出现背部肿块、疼痛、下肢无力等典型表现。
此外，还可能会有尿失禁、排便障碍等情况出现。
针对无脑儿与脊柱裂畸形，可以进行超声波检查以评估胎儿头颈部结构是否完整；还可以通过磁共振成像来详细观察脊柱裂的程度和位置。无脑儿属于先天性畸形，目前没有明确有效的治疗方法，主要是对症处理，如控制感染和预防并发症。而脊柱裂可通过手术矫正，例如微创神经减压术或开放性手术。
无脑儿与脊柱裂畸形均属严重的出生缺陷，建议孕妇定期进行产前筛查和超声检查，早期发现并及时干预，降低新生儿健康风险。
