重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床表现为眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肌肉无力、延缓性瘫痪、呼吸困难，诊断通常需要肌电图和实验室检查，治疗需遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明。

1.眼外肌麻痹

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击，导致神经信号传导异常。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的神经肌肉接头处出现了传递障碍，使眼外肌收缩乏力。眼外肌麻痹主要表现为双眼复视、视力下降等症状，严重时可出现斜视。

2.肌肉疲劳

重症肌无力患者由于神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，导致神经冲动传递障碍，引起肌肉收缩力减弱。当持续使用这些肌肉时，会导致肌肉疲劳。这种疲劳通常发生在重复动作后，休息后会有所缓解，但再次重复动作时会感到更加疲劳。

3.肌肉无力

重症肌无力患者的神经-肌肉突触前膜释放的乙酰胆碱量不足以引起有效的肌肉收缩，从而导致肌肉无力。肌肉无力可能从四肢远端开始，逐渐向近端发展，也可能局限于某些肌群。

4.延缓性瘫痪

重症肌无力中，由于神经递质乙酰胆碱减少，导致神经兴奋传递不足，造成肌肉收缩无力甚至不能收缩的现象。延缓性瘫痪的特点是起病隐袭，进展缓慢，常伴有肌肉疲劳和易疲劳感。

5.呼吸困难

重症肌无力累及呼吸肌时，会引起呼吸肌力量下降，导致呼吸费力。重症肌无力引起的呼吸困难通常呈周期性，即白天活动后加重，夜间休息或服药后减轻。

针对重症肌无力的症状，可以进行血清抗体检测、胸腺CT扫描等以评估病情。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，以及免疫调节剂如环磷酰胺。重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果。