血管性血友病的病因可能由遗传性因子Ⅷ缺乏、遗传性因子Ⅸ缺乏、获得性因子Ⅷ缺乏、获得性因子Ⅸ缺乏等引起，治疗需根据具体病因进行。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。

1.遗传性因子Ⅷ缺乏

遗传性因子Ⅷ缺乏是由于凝血因子基因突变导致因子Ⅷ合成减少或功能异常所致，使血液凝固障碍。输注含有相应活性成分的凝血因子替代疗法如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等可以纠正缺乏状态。

2.遗传性因子Ⅸ缺乏

遗传性因子Ⅸ缺乏即血友病B，主要是因为F9基因突变导致凝血因子IX产生不足或功能缺陷，造成凝血功能障碍。对于血友病B患者，可遵医嘱使用重组人凝血因子进行替代治疗。

3.获得性因子Ⅷ缺乏

获得性因子Ⅷ缺乏是指除遗传因素外，由其他原因引起的凝血因子Ⅷ水平下降。可能与自身免疫反应或其他疾病有关。针对获得性因子Ⅷ缺乏，医生可能会建议使用抑制剂清除治疗，例如利妥昔单抗注射液。

4.获得性因子Ⅸ缺乏

获得性因子Ⅸ缺乏指除了遗传性因素外，还存在其他原因导致的凝血因子Ⅸ浓度降低。这可能是由于肝脏疾病、感染或某些药物影响所致。对于获得性因子Ⅸ缺乏，通常需要通过维生素K依赖性凝血因子替代疗法来补充缺乏的因子Ⅸ，如新鲜冰冻血浆。

患者应定期监测凝血功能指标，以便早期发现和处理任何潜在的问题。必要时，推荐进行基因检测以评估个体对特定疾病的易感性。