身上神经纤维瘤特别多可能是神经纤维瘤病、结节性硬化症、神经鞘瘤、遗传性共济失调、多发性硬化症等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。

1.神经纤维瘤病

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致神经细胞过度生长形成肿瘤。这些肿瘤通常出现在皮肤下，引起皮下肿块。

对于神经纤维瘤病患者，可以考虑使用普瑞巴林、加巴喷丁等药物进行治疗。

2.结节性硬化症

结节性硬化症是另一种遗传性疾病，由TSC1和TSC2基因突变引起，导致组织异常增生。这种疾病可伴随癫痫发作、智力低下等症状。针对结节性硬化症，医生可能会建议采用雷帕霉素靶蛋白抑制剂如西罗莫司、依维莫克等控制病情。

3.神经鞘瘤

神经鞘瘤是由神经鞘细胞发生的良性肿瘤，可能因为遗传因素或其他未知原因导致神经细胞异常增殖。典型表现为缓慢增长的无痛性肿物。手术切除是治疗神经鞘瘤的主要方法，大型手术后需预防并发症，如肺栓塞。

4.遗传性共济失调

遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为主要特征的神经系统退行性疾病，其发病机制涉及多种基因变异。目前没有治愈遗传性共济失调的方法，但可通过物理疗法和康复训练来改善症状，延缓病情进展。

5.多发性硬化症

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，主要是由于机体对髓鞘蛋白产生错误识别并攻击自身的中枢神经系统中的神经纤维，导致神经纤维脱髓鞘病变。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫调节药物进行治疗。

针对神经纤维瘤病，患者应定期进行MRI成像监测肿瘤大小和位置变化。而多发性硬化症则需要通过脑脊液分析、磁共振成像等方式评估病情活动性和治疗效果。