血友病C比血友病A症状轻，但都表现为出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑和深部肌肉血肿，建议及时就医以获得专业治疗。

1.出血倾向

血友病A和C都是由于凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。

而凝血因子Ⅷ和Ⅸ分别参与了血液凝固过程中的关键步骤，其缺乏使得机体容易出现轻微创伤后长时间渗血不止的情况。主要影响皮肤、黏膜等软组织，严重时可累及内脏器官。

2.关节肿胀

血友病患者凝血功能异常，轻微外伤即可导致关节腔内出血，形成血友病性滑膜炎，进而引发关节肿胀。常见于膝关节、肘关节等负重较大或活动频繁的部位。

3.肌肉疼痛

血友病患者的凝血功能障碍可能导致肌肉微血管破裂，从而引起局部出血和炎症反应，产生疼痛感。疼痛通常出现在受损的肌肉区域，可能伴有触痛或肌力下降。

4.皮肤瘀斑

当血友病患者受到轻微损伤时，可能会导致皮下毛细血管破裂，血液流出并积聚在皮肤下方形成瘀斑。瘀斑通常出现在受伤部位，但也可能在没有明显外伤的情况下出现，特别是在易受压力的部位如臀部、足跟等。

5.深部肌肉血肿

血友病患者的凝血功能缺陷会导致肌肉内部的小血管无法及时止血，从而形成深部肌肉血肿。血肿通常位于深层肌肉组织中，可能需要数周时间才能逐渐吸收。

针对血友病的症状，可以进行基因检测、凝血功能检查来确定是否存在相关基因突变。对于血友病的治疗，主要是替代疗法，即通过输注凝血因子产品来补充缺失的凝血因子。建议患者避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现和处理可能出现的问题。