孕检耳聋基因m.1095结果为阴性，表明未发现异常，通常无需担心；阳性则表明存在异常，可能增加耳聋的风险，建议进一步的遗传咨询和专业评估。
孕检耳聋基因m.1095用于筛查母体是否携带有导致耳聋的基因突变，以评估胎儿是否存在遗传性耳聋风险。若结果为阴性，说明未检测到可能导致耳聋的基因突变，表明母体未携带相关致病基因，胎儿患耳聋的风险较低。如果结果为阳性，则意味着母体携带有特定的耳聋基因突变，可能会遗传给胎儿，增加耳聋的风险。此时，需要进一步进行遗传咨询和专业评估，以确定具体的遗传模式和风险程度，并采取相应的干预措施，如使用助听器或早期进行听力康复训练。
在孕期进行耳聋基因检测有助于了解胎儿是否存在耳聋风险，但需注意的是，该检测仅能反映母体的基因情况，对于胎儿的具体情况仍需结合其他检查结果进行综合评估。
