侵袭性纤维瘤病是一种低度恶性的纤维结缔组织增生性疾病，通常由基因变异引起，具有局部侵袭性。

侵袭性纤维瘤病是由特定基因突变导致细胞过度生长并失去正常调控的一种肿瘤。这些异常基因包括NF1、IDH1等，它们参与细胞周期调控、分化与凋亡等过程，在侵袭性纤维瘤的发展中起到关键作用。患者可能会出现缓慢增长的肿块，伴有疼痛或触痛，可能伴随有局部淋巴结肿大。此外，还可能出现皮肤颜色改变、水肿等症状。

针对侵袭性纤维瘤病的常规检查项目包括超声波成像、磁共振成像（MRI）以及活检。超声波成像可显示软组织肿块的位置和大小；MRI能够提供更详细的结构信息；活检则用于获取组织样本以确定诊断。侵袭性纤维瘤的治疗策略因个体差异而异，但常采用手术切除联合放疗的方法。

对于无法完全切除的病例，生物免疫疗法如干扰素α也可能被考虑为辅助手段。

患者应定期监测病情变化，避免剧烈运动以防损伤肿块，保持良好的生活习惯，保证充足的休息时间，有利于疾病的恢复。