唐氏综合征有遗传的可能性,但概率因个体差异而异。
唐氏综合征是由21号染色体异常引起的疾病,若父母为携带者,则有可能将额外的21号染色体遗传给孩子,导致孩子患病。
唐氏综合征还有可能通过新发突变的方式遗传给下一代,即虽然双亲均未患此病,但由于受孕时精子或卵子发生错误分裂所致。
由于唐氏综合征与特定基因异常有关,建议高风险人群定期进行产前筛查和诊断,以早期识别并采取适当措施。
唐氏综合征有遗传的可能性,但概率因个体差异而异。
唐氏综合征是由21号染色体异常引起的疾病,若父母为携带者,则有可能将额外的21号染色体遗传给孩子,导致孩子患病。
唐氏综合征还有可能通过新发突变的方式遗传给下一代,即虽然双亲均未患此病,但由于受孕时精子或卵子发生错误分裂所致。
由于唐氏综合征与特定基因异常有关,建议高风险人群定期进行产前筛查和诊断,以早期识别并采取适当措施。