胎儿不长体重可能是先天发育迟缓、遗传代谢性疾病、染色体异常、内分泌功能减退、感染性疾病等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行进一步的评估和管理。

1.先天发育迟缓

由于基因突变、染色体异常等原因导致胎儿生长受限。

通过超声波测量胎儿头围和腹围来评估其生长状况，必要时进行羊水穿刺或绒毛取样等特殊检查以确定是否存在染色体异常。

2.遗传代谢性疾病

遗传代谢性疾病是由于基因突变引起的一组代谢障碍疾病，包括苯丙酮尿症、枫糖尿病等。这些疾病会影响胎儿的正常生长发育，导致体重增长缓慢。新生儿筛查是一种常用的早期诊断方法，可以检测出多种常见的遗传代谢性疾病。

3.染色体异常

染色体异常是指染色体数目或结构上的改变，如唐氏综合征。这可能影响胎儿的生长发育，导致体重增加困难。产前诊断可以通过羊水穿刺或绒毛取样获得胎儿细胞并对其进行染色体分析。

4.内分泌功能减退

内分泌功能减退可能导致激素水平不足，如甲状腺功能减退，影响胎儿的生长发育。可通过血液检测甲状腺功能或其他相关激素水平来确诊，并给予相应药物替代治疗，如左旋甲状腺素钠片。

5.感染性疾病

母体感染性疾病如巨球蛋白血症可导致免疫系统反应，间接抑制胎儿生长。治疗感染的同时需监测胎儿生长情况，保证充足营养摄入。

建议定期监测胎儿体重增长情况，同时关注孕妇的饮食均衡和孕期并发症的发生风险。必要时，医生可能会推荐进行胎儿生物物理评分、胎心监护等进一步的评估。