羊水穿刺不能排除所有问题，仅能对特定的遗传疾病提供信息。
羊水穿刺主要用于评估胎儿是否存在某些特定的染色体异常，如21三体综合征（即唐氏综合症）。
虽然该技术具有很高的准确性，但仍存在一定的假阴性率，意味着可能存在未被识别的异常。对于其他类型的疾病，如单基因病或多拷贝数变异，羊水穿刺的检测能力有限，需要考虑使用不同的筛查或诊断方法。因此，在决定是否进行羊水穿刺时，应全面了解其局限性，并结合临床指征和个人风险因素进行决策。
羊水穿刺通常用于评估胎儿是否存在染色体异常，但并不能排除所有问题，例如开放性神经管缺陷、耳聋等非染色体异常的问题。
在考虑进行羊水穿刺前，建议咨询专业医生，评估个人的风险因素，并充分了解该检查的利弊以及可能存在的并发症。
