红细胞体积宽度偏高可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、地中海贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.缺铁性贫血

缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的一种贫血。红细胞需要足够的铁来合成血红蛋白，当铁摄入不足或利用障碍时，会导致红细胞体积增大以弥补血红蛋白含量减少的情况。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服铁盐可纠正缺铁状态，改善贫血。

2.巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍，影响红细胞发育成熟，导致红细胞体积增大。因为骨髓代偿增生，出现典型的巨幼样改变。补充造血原料如口服维生素B12片、叶酸片等可以纠正巨幼细胞性贫血。

3.遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于珠蛋白基因突变导致红细胞膜结构异常，使其易于被脾脏破坏。脾脏作为人体的免疫器官，在正常情况下具有清除衰老和受损红细胞的作用，但遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞因其形态异常更容易被误认为是衰老或受损的细胞，进而被脾脏过度破坏。脾切除术是治疗遗传性球形红细胞增多症的有效手段之一，通过手术切除病变的脾脏，减轻其对红细胞的破坏作用，从而缓解贫血症状。

4.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由机体产生针对自身红细胞的抗体，导致红细胞在血液循环中被错误地识别为外来抗原并被破坏的现象。此时骨髓造血功能亢进，以补偿红细胞寿命缩短引起的贫血。糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙等可用于治疗自身免疫性溶血性贫血，能够抑制自身免疫反应，减少抗体产生，从而降低红细胞破坏。

5.地中海贫血

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是由于一种或多种珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病。患者由于珠蛋白肽链合成速率不平衡，部分患者会出现无效造血现象，即骨髓造血组织呈持续增生状态，但产生的血液成分不能满足身体需要，反而使外周血象白细胞计数增高。输血是治疗地中海贫血的主要方法之一，特别是对于重型β-地中海贫血患者。定期输血可以帮助稳定病情，改善贫血症状。

建议进行全血细胞计数、血红蛋白电泳分析、血清铁蛋白检测以及地中海贫血基因检测，以评估贫血类型和原因。饮食方面，对于缺铁性贫血，应增加富含铁的食物摄入，如红肉、绿叶蔬菜；对于巨幼细胞性贫血，则需调整膳食，保证充足维生素B12和叶酸摄入。