血友病是因为基因缺陷导致凝血因子合成减少或功能异常，不能正常参与凝血过程，从而引起出血倾向。
其遗传特点为：1.男性发病，女性传递；2.X连锁隐性遗传，即只有当父亲将正常的X染色体传给女儿时，女儿才可能不患病，而儿子则一定会从母亲那里继承到异常的X染色体而患病；3.隔代遗传，即外祖父有血友病，则其女儿可能是携带者但并不发病，但其儿子可能会患病；4.每一代都有新的患者出现，且病情程度与父亲相似。
在极少数情况下，血友病也可能由新发生的基因突变所致，这种情况较为罕见。
由于血友病是一种遗传疾病，建议患者及其亲属进行基因检测以评估风险，并采取适当的预防措施。
