先天性肝纤维化患者的生存期因人而异，通常在数月至数年之间，关键因素是肝脏功能损害程度及治疗及时性与有效性。

先天性肝纤维化是一种罕见的遗传性肝病，其特征是肝组织内结缔组织异常增生，导致肝脏结构紊乱。先天性肝纤维化的预后因人而异，通常取决于肝脏功能损害的程度以及是否及时接受治疗。

在肝脏功能损害较轻且及时治疗的情况下，患者的存活时间可能较长。肝脏功能损害严重、未及时治疗或存在其他并发症如肝硬化、肝功能衰竭等，可能会缩短患者的存活时间。

先天性肝纤维化是一种慢性疾病，患者需要定期监测肝功能，及时发现并处理可能出现的并发症，以提高生存率和生活质量。