小儿先天性胆管扩张症无法彻底治愈,但可通过手术治疗控制病情发展。
此疾病为先天性疾病,主要是因为胚胎发育过程中胆管发育障碍所致,因此较难达到治疗效果。但是通过手术切除病变胆管可以减轻症状、防止复发,并提高生活质量。
如果患儿出现黄疸或肝功能异常,可能需要进一步的影像学检查,如超声波或CT扫描以评估肝脏和胆道结构。
在诊断小儿先天性胆管扩张症后,家长应与专业医生密切合作,制定合适的治疗方案,并关注术后并发症的风险。
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