凝血障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长。
凝血障碍可能由遗传性或获得性凝血因子缺乏引起，如血友病A、B等。这些因素影响了凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ和X的合成与功能，阻碍了外源性和/或内源性凝血途径的关键步骤，从而导致凝血功能受损。凝血障碍可能
导致轻微创伤后长时间出血不止、反复鼻出血、皮下瘀斑等症状。此外，还可能出现关节肿胀、肌肉疼痛等情况。
凝血功能检测是常规的实验室检查项目，包括凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原水平测定等；也可以通过血小板计数、D-二聚体检测等辅助诊断。凝血障碍的治疗取决于具体原因，可能需要补充缺失的凝血因子，例如使用新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法。对于遗传性凝血因子缺乏症，可考虑基因治疗。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。
