先天性佝偻病可能会遗传给下一代，尤其对男性后代的影响更为显著。

先天性佝偻病是由基因突变引起的疾病，这些突变通常涉及编码维生素D受体或相关调节蛋白的基因。当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承此缺陷，并且男性患病风险高于女性，因为X染色体上的相关基因存在性别差异

表达。

先天性佝偻病可能通过家族遗传的方式传递给下一代，尤其是男性后代。这是因为某些与钙磷代谢相关的基因位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，所以更容易受到影响。

对于先天性佝偻病的风险评估，建议考虑家族史以及自身是否存在缺乏日照、维生素D摄入不足等情况。适当增加日晒时间，确保皮肤接受足够的紫外线照射，有助于促进体内合成维生素D，降低患佝偻病的风险。