血友病患者临床表现为出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑、血尿等症状，如果这些症状持续存在，建议患者及时就医以进行确诊和治疗。

1.出血倾向

血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，主要为凝血功能障碍。当凝血因子Ⅷ和/或凝血因子IX缺乏时，会导致血液凝固能力下降，从而出现出血倾向。出血倾向可能发生在任何部位，包括软组织、深部器官等。

2.关节肿胀

血友病会影响身体制造和使用凝血因子，导致容易发生自发性出血，尤其是关节内出血。

反复出血可能导致滑膜增生、积液，进而引发关节肿胀。肿胀通常出现在膝关节、踝关节等负重较大或活动频繁的关节。

3.肌肉疼痛

血友病患者的凝血功能异常，轻微外伤后就会有明显的出血现象，此时会刺激机体产生炎症反应，导致肌肉疼痛。肌肉疼痛可发生在任何肌群，但以腓肠肌、股四头肌最为常见。

4.皮肤瘀斑

血友病患者凝血功能存在障碍，在受到轻微创伤后，可能会导致皮下毛细血管破裂，血液外渗并积聚于皮下组织中形成瘀斑。瘀斑通常出现在受压或受伤的皮肤区域，如臀部、腿部等。

5.血尿

血友病患者凝血功能缺陷，易导致肾小球损伤，使血液中的红细胞通过受损的肾小球滤过膜进入尿液中，形成血尿。血尿通常表现为尿色改变，严重时可能出现全程肉眼血尿。

针对上述症状，建议进行凝血功能检测、基因检测等相关检查，以确诊血友病类型。治疗措施主要包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ产品。患者应避免剧烈运动，注意日常生活中保护关节免受伤害，并定期监测症状变化。