先天性肛门闭锁可以治愈，但需要及时、专业的医疗干预。

先天性肛门闭锁属于先天性消化道畸形，经过规范的外科手术治疗后，可使肠道恢复正常的解剖结构和生理功能，达到治愈的目的。然而，由于该疾病涉及复杂的解剖学异常，若延误诊断或治疗不当，可能导致严重的并发症甚至危及生命，因此强调早期识别和迅速转诊至有经验的儿科外科团队进行评估和管理至关重要。

对于轻度的先天性肛门闭锁，可能只需要简单的扩肛术即可治愈；重度病例则需结合个体差异考虑是否需要造瘘口等额外处理措施。

先天性肛门闭锁是一种罕见但可治的先天畸形，关键在于早期诊断与正确治疗，以减少长期并发症的发生。新生儿家长应密切关注婴儿排便情况，并在发现异常时立即就医。