遗传性共济失调症的遗传概率因人而异，主要取决于致病基因的数量和类型。

共济失调是由特定的致病基因引起的常染色体显性遗传疾病，涉及多个致病基因，其中一些基因存在不同的突变类型。

致病基因数量越多且突变类型越严重，则遗传给下一代的概率越高。此外，若患者携带有两个相同类型的致病基因，则其子女患病的可能性会显著增加。

不同类型的遗传性共济失调还可能通过X-连锁隐性、X-连锁显性或线粒体遗传模式传递给后代，但较为罕见。

遗传性共济失调是一种慢性进展性疾病，建议定期进行神经功能评估和基因检测以监测病情变化和家族风险。同时，保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠，有助于减缓病情进展。