先天性食道闭锁是一种先天性消化道畸形，指新生儿出生时食管下端或全部呈闭锁状态，导致吞咽困难和呕吐。
先天性食道闭锁是胚胎发育过程中食道下端未形成正常的开口所致。由于食道末端闭塞，食物无法通过而引起一系列临床表现。典型表现为新生儿出生后立即出现吸吮无力、吐泡沫状黏液、持续性
呼吸困难以及上腹部膨隆等症状。长期不进食会导致营养不良、脱水等并发症发生。
诊断通常需要进行X线检查以评估食道闭锁的程度与位置；超声心动图可评估心脏结构是否异常。必要时还可行胃镜检查以直接观察食道情况。该疾病的治疗主要是手术矫正，如食道裂孔疝修补术、H型食管肌层切开术等。术后需密切监测患儿的生命体征及恢复情况，避免早期进食以防发生吻合口瘘。
先天性食道闭锁是一种严重的先天性疾病，新生儿期若未能及时发现并处理，可能导致严重并发症甚至死亡。因此，早产儿应定期接受专业医疗团队的评估和监测，确保其健康发育。
