多形性未分化肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤，其细胞形态不一且分化程度低。
多形性未分化肉瘤是由于异常增生的细胞失去正常调控而呈现多种形态学特征的一种恶性肿瘤。这种肿瘤通常没有明确的组织起源，生长迅速，具有侵袭性和转移性。患者可能经历肿块形成、疼痛、局部皮肤颜色改变以及
淋巴结肿大等症状。这些症状取决于肿瘤的位置和发展速度。
诊断多形性未分化肉瘤通常需要进行超声波成像、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）以评估肿瘤大小和位置。此外，活检可能是必要的，以便进行显微镜下组织学分析。治疗多形性未分化肉瘤通常包括联合化疗与放疗。对于晚期或无法手术切除的病例，生物靶向治疗也是一种选择。
面对多形性未分化肉瘤，应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并监测病情变化。
