莫尼尔氏综合征是一种遗传性位听神经退行性病变，主要影响耳朵的位听神经，导致听力逐渐下降。

莫尼尔氏综合征是由于遗传基因突变引起的一种耳聋疾病。

其发生与染色体异常有关，通常为常染色体隐性遗传，少数为显性遗传。患者可能经历渐进性的听力丧失，伴有耳鸣，有时伴随眩晕。其他症状可能包括耳闷、耳痛、恶心呕吐等。

诊断莫尼尔氏综合征通常需要进行纯音测听、声导抗测试、前庭功能检查以及影像学检查如MRI或CT扫描来评估内耳结构。该病症目前没有治疗方法，主要是对症治疗。对于听力损失，可以考虑使用助听器或植入式电子耳蜗。对于眩晕，可遵医嘱使用异丙嗪、地芬尼多等药物缓解症状。

患者应避免噪声环境，以减少耳部损伤风险，同时遵循医生建议进行定期的听力监测。