无创产检与检测胎儿耳聋有关联，因为该检查可间接识别某些引起耳聋的染色体异常。
无创产检主要针对21-三体综合征、18-三体综合征等常见染色体疾病，而这些疾病中的一些类型与先天性耳聋相关。虽然此方法不能直接诊断耳聋，但能帮助预测部分风险。若想进一步明确胎儿是否存在耳聋等问题，还需结合其他专业检查进行评估。
无创产前DNA检测可以用于检测一些可能导致耳聋的基因突变，如SLC26A4基因突变，与耳聋有密切关系。但是，并非所有耳聋都由这一个基因突变引起，还有许多其他的基因以及环境因素可能会影响听力。
在考虑进行无创产前DNA检测时，应了解其与耳聋之间的关联，并咨询医生以确定是否适合此项检查。此外，建议定期进行孕期保健，包括常规听觉筛查和其他必要的医学检查，以确保胎儿健康。
