先天性胆道闭锁表现为哪些症状

先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、尿色加深以及生长迟缓等症状，需及时就医。

1.皮肤黄疸

先天性胆道闭锁时，由于胆红素代谢障碍，血液中未结合胆红素含量增高，会渗透到组织间隙并积聚于皮下脂肪，导致皮肤出现黄色染色。皮肤黄疸主要表现在巩膜和皮肤黏膜上，有时可扩展至全身。

2.持续性陶土样大便

胆汁由肝细胞产生后经胆管排入肠道，当先天性胆道闭锁发生时，会导致胆汁无法正常进入肠道，进而影响食物的消化吸收。

而胆盐是脂类物质消化所必需的，缺乏胆盐会影响脂肪的消化吸收，进而导致患者出现脂肪泻的症状，表现为大便呈白陶土色。大便颜色改变通常出现在新生儿出生后数周内，且粪便质地坚硬，难以排出。

3.胆汁性呕吐

先天性胆道闭锁会引起胆汁淤积，胆管压力升高，从而引发恶心和呕吐。这是由于高浓度的胆盐刺激胃黏膜所致。呕吐多发生在餐后或空腹状态下，呕吐物可能含有胆汁，但不含食物。

4.尿色加深

胆红素经过肝脏处理后随血液循环到达肾脏，通过肾小球过滤后随尿液排出体外，此时尿液中胆红素含量增加，使尿液呈现深黄色甚至橙红色。尿液颜色变化通常较为明显，可能会伴随有泡沫增多的情况。

5.生长迟缓

先天性胆道闭锁导致胆汁无法流入小肠，影响脂肪的消化和吸收，进而影响患儿的营养状态和生长发育。生长迟缓表现为身高和体重低于同龄儿童平均水平，可能伴有脱发、皮肤瘙痒等症状。

针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行血常规、肝功能测试以及超声波检查来评估病情。对于这种情况，建议及时就医，在医生指导下采取手术治疗，如葛西手术或肝移植术。同时，应密切监测孩子的生长发育情况，确保其获得足够的营养支持，并遵循医嘱进行定期复查。