备孕前检查发现脆性X综合征表明存在携带者或患者，需要进一步评估。
脆性X综合征通常通过家族史、临床症状以及实验室检测进行诊断，例如血清游离甲胎蛋白水平测定、脑电图等。如果确诊为携带者，则意味着其生殖细胞中可能存在致病基因变异，但本人并未表现出明显的临床症状。
若夫妇双方均为脆性X综合征基因突变的携带者，那么他们生下患病孩子的风险会增加。这是因为当父母都是携带者时，他们的生殖细胞中有50%的概率将变异基因传递给子女，导致下一代患上脆性X综合征。
建议在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和基因检测，以了解可能存在的遗传疾病风险，并采取适当的措施降低后代患病概率。此外，孕期保健也非常重要，包括定期产检、均衡饮食、适量运动等，可以有效监测胎儿健康状况。
