肝错构瘤是一种罕见的肝脏先天性良性肿瘤，源于正常肝组织的发育异常。
肝错构瘤是由不同比例的正常肝组织成分如肝细胞、胆管上皮细胞等不规则增生形成的肿瘤样结构。
这些组织在发育过程中发生错误排列，导致形成异常的肿块。由于肝错构瘤通常生长缓慢且不会分泌激素或其他活性物质，因此可能没有明显症状。但在某些情况下，肿瘤增大压迫周围脏器时，可能会出现腹痛、腹部包块等症状。
影像学检查是诊断肝错构瘤的主要手段，包括超声、CT扫描和MRI。此外，医生还可能会建议进行血液检查以评估肝功能。对于无症状且体积较小的肝错构瘤，一般无需特殊处理，定期复查即可。若肿瘤较大或引起不适，可考虑手术切除。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和饮酒，以减少肝脏负担，促进病情恢复。
