孩子出生携带耳聋基因可能是由遗传性耳聋、环境因素、药物毒性、先天性代谢异常、感染等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性耳聋

由于基因突变导致耳蜗发育不全或者听觉神经功能障碍，从而引起听力减退或丧失。针对遗传性耳聋的治疗主要是通过助听器或植入式听觉设备来改善听力。例如，佩戴助听器可以放大声音，帮助患者更好地听到周围的声音。

2.环境因素

长时间处于噪音较大的环境中会导致内耳毛细胞受损，进而影响听力。减少噪声暴露是预防此类耳聋的关键。可以通过使用耳塞、耳机等降低外界噪音的影响。

3.药物毒性

某些药物如链霉素、庆大霉素等具有耳毒性和肾毒性，在长期服用后会对内耳造成损伤，引起感音性耳聋。对于这类耳聋，应尽量避免使用可能引起耳聋的药物，如果必须使用，则应在医生指导下进行。

4.先天性代谢异常

先天性代谢异常可能导致内耳结构和功能异常，出现耳聋的症状。治疗通常需要调整饮食并遵循特殊配方奶粉以满足患者的营养需求。同时需监测血液中特定氨基酸水平。

5.感染

病毒或细菌感染可能会对内耳产生直接或间接的影响，导致听力下降。感染引起的耳聋通常需要抗生素治疗，如青霉素类或头孢菌素类抗生素。

建议定期带孩子到医院进行新生儿听力筛查以及婴儿期、幼儿期的听力评估，以便早期发现和干预。必要时可咨询遗传学专家，了解家族中的耳聋史及相关遗传信息。