先天胆管畸形发生的原因可能有先天性胆管扩张症、先天性胆管闭锁、胆总管囊性扩张症、胆管末端闭锁等，这些疾病可能导致胆汁排泄不畅，引发不同的症状。

1.先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症是由于肝内胆管末端发育异常导致的，使胆汁流动受阻，进而引起胆管壁增厚、胆管腔扩大等症状。手术切除病变胆管是主要的治疗方法，如Kasai术等。

2.先天性胆管闭锁

先天性胆管闭锁是指胆道末端出现功能性或解剖学上的梗阻，导致胆汁无法流入肠道。

这会影响胆盐和脂溶性维生素的吸收，引起脂肪泻、皮肤瘙痒等症状。新生儿出生后应立即进行葛西手术以建立胆汁流出通道，减少黄疸并改善预后。

3.胆总管囊性扩张症

胆总管囊性扩张症是一种遗传性疾病，主要是由胆管上皮细胞过度生长引起的，会导致胆管下端呈囊状或梭形扩张，从而影响胆汁排出，引发腹部疼痛、黄疸等症状。患者可遵医嘱使用熊去氧胆酸片、腺苷蛋氨酸肠溶片等利胆药物进行治疗，对于存在严重并发症者，可能需要行胆管空肠吻合术。

4.胆管末端闭锁

胆管末端闭锁是胆管末端未发育或部分发育不全，导致胆汁流通受阻，引发黄疸、胆红素升高、消化不良等症状。针对胆管末端闭锁的治疗通常包括经皮穿刺外引流术、经内镜逆行胰胆管造影术等，必要时需行肝门空肠吻合术。

建议定期进行超声波检查以及血液生化指标监测，以便早期发现并处理可能出现的问题。此外，注意饮食中适量增加富含纤维的食物，保持规律的运动习惯，有助于促进消化系统的健康。