肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。
肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的正常释放与传导，从而导致肌肉收缩乏力。肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。重症患者还可能出现呼吸困难、四肢无力甚至瘫痪。
肌无力可以通过血清检测来确定是否存在乙酰胆碱受体抗体。
此外，还可以进行神经传导速度测试、重复电刺激以及针极肌电图等电生理检查以评估神经肌肉功能。肌无力的治疗通常采用免疫调节药物如泼尼松或环磷酰胺，重症病例可使用免疫抑制剂甲泼尼龙冲击疗法。对于呼吸困难的患者，可以考虑肺部支气管内注射肉毒素或接受胸腺切除术。
患者应保持充足休息，避免过度疲劳，以免加重肌肉无力症状。饮食上需注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果，有助于维持神经肌肉的正常功能。
